Estimada Tamara:
El informe muestra los datos que corresponden a una trisomía simple del cromosoma 21. Es un síndrome de Down que entra dentro de la forma más frecuente (95%). ¿Había sido ya diagnosticado previamente? ¿Lo esperaban? ¿Ha sido estudiada su estado de salud? Son momentos duros y oscuros para ustedes en estos momentos. Podemos asegurarles que después verán la luz y que su bebé se irá desarrollando con los debidos apoyos. ¿Están relacionados con alguna asociación? ¿Les han hablado de la atención temprana? Si lo desean pueden acudir a nuestra página web y abrir en "Llega tu bebé": www.down21.org/llega-tu-bebe.html.
Estamos a su disposición (desde España) para lo que podamos ayudarle.
Con mucho cariño, un cordial saludo.
Jesús, Down21

Estimada Isabella:
No hay otro significado. Significa que en todas las células estudiadas se aprecia la presencia de un cromosoma 21 extra por lo que el bebé tiene síndrome de Down. Pero no se descorazone. Ese hijito tiene posee muchas capacidades para vivir una vida plena con la ayuda de ustedes y de quienes le rodeamos. Confíe en sus profesionales, utilice un buen servicio de atención temprana, y críanlo con todo cariño y entusiasmo. En lo que podamos ayudarle desde aquí, estamos a su disposición.
Con nuestros mejores deseos, un cariñoso saludo.
Jesús, Down21.

Estimada María Angélica:
La descripción es un tanto confusa. Da la impresión de que el cromosoma 13 lleva pegado material del cromosoma 21 pero no dice si además tiene dos cromosomas 21. Si los tuviera, se trataría de síndrome de Down debida a una trisomía 21 por traslocación. Que se lo confirme su médico. Un cordial saludo