ME VEO EN LA NECESIDAD DE RESPONDERTE CREO QUE QUIZAS SI TENES UN HIJO CON DISCAPACIDAD HAS TENDO LA SUERTE DE NO TENER NINGUN TIPO DE INCONVENIENTE EN LA IONCLUSION DE TRATAMIENTOS DE REHABILITACION QUE NECESITE A NIVEL DE ESCOLARIZACION,YO HABLO POR MI TENGO CERIFICADO DE DISCAPACIDAD DESDE EL NACIMIENTO DE MI HIJA QUE USO MUCHO TIEMPO TUBO DE OXIGENO PERO DEBIDO A MUCHAS CIRCUNSTANCIAS NUNCA REALIZE NINGUN TRAMITE DE PENSION PK TUVE LA SUERTE DE CONTAR CON LA AYUDA DE MI FAMILIA PERO HOY MI HIJA TIENE 7 AÑOS Y DEBI REALIZAR NUMEROSOS TRAMITES PARA QUE MI OBRA SOCIAL ME CUBRA SUS TRATAMIENTOS ASI COMO BUSCAR COLEGIOS QUE MUY APESAR DE LAS REGLAMENTACIONES QUE NO CUMPLEN UNO DEBE ACUDIR A ESTABLECIENTOS PRIVADOS PARA NO SEGUIR PERDIENDO TIEMPÒ Y QUE EL NIÑO PIERDA ESCOLARIDAD QUE ES FUNDAMENTAL PARA QUE K LLEGUE A SER LO MAS INDEPENDIENTE POSIBLE POR ELLO CREO QUE ESTAS EQUIVOCADO CREO K NADIE SACARIA PROVECHO DE LOS BENEFICIOS DEL DISCAPACITADO Y MENOS UN PADRE K LO QUE MAS KIERE ES EL BIENESTAR DE SU HIJO.

claro que es justo justo!! que la obra social o estado en su defecto te cubra todos los gastos de escuela privada o publica por que es un derecho de los niños discapacitados no de los que gracias a dios como tus otros niños que no tienen ninguna dificultad, por decirlo de esta esta manera,no es aprovecharse ni abusar es solamente hacer valer los derechos de los mas vulnerables como los niños especiales que requieren mucho mas que un gasto escolar extra,sino que también requieren de acciones que los beneficien debido a cual fueren sus necesidades especiales dado que cada uno es diferente en cuanto a sus tratamientos y rehabilitación,A tal caso a las obras sociales miles de afiliados que nunca la usan pagan fortunas todos los meses para que esto se cumpla y al estado se le le paga con tus impuestos los míos y los de todos .
espero que no te ofenda recibir lo que te corresponde o por que en el caso le corresponde a tu hijo y si el no puede hacer valer su derecho por ser especial te corresponde a vos por ser padre o madre hacerlo valer por que simplemente su derecho.
espero que entiendas no es critica ,sino mi humilde opinión.
atte. lorena

Hola soy de Rosario, mi hijo tiene t.g.d de alto funcionamiento siempre fue a una escuela común , despues de haber recorrido muchas escuelas, pero siempre fue con maestra integradora, mi obra social es osde, y quiero saber que puedo hacer para que me cubra la escuela secundaria , tuve oportunidad de conocer varias son escuela que integran a chicos con diversas capacidades, pero no me permite el acompañamiento de maestro integrador, todo lo hacen ellos, y si alguien tiene idea de que tengo que presentar, o donde puedo leer, informacion para realizar el pedido, desde ya gracias. estoy a dus disposicion para cualquier consulta ya que como mamá hay cosas que tuve que aprender,para poder ayudar a mi hijo. gracias un abrazo fuerte a todos los papis que estamos en la lucha de un lugar mejor para nuestros hijos.

Un fuerte resfriado -y van dos este otoño/invierno- me ha tenido en la cama estos días, Luis. Hoy me asomo al espacio cibernético y veo tu más que interesante comentario.

Como tú planteas, hay que cuidar mucho el delicado equilibrio entre la lucha por los derechos de las personas con SD y lo que no sería más que perpetuar un paternalismo basado en la beneficencia (¡pobres niños! ¡pobres papás que han tenido esta desgracia de tener un niño con SD!) que deseamos -al menos a nivel teórico- desterrar.

También planteas un tema que en las sociedades latinas nos cuesta mucho (así no va también), frente a las nórdicas (me refiero a Canadá, Noruega, Finlandia, Suecia, Dinamarca... con fantásticos sistemas de previsión social, de educación, de salud). A veces vemos el Estado como una enorme vaca de la que mana permanentemente leche... y de tanto ordeñar, nos cargamos la vaca. Eso puede que nos pase en España con esta maldita crisis económica, que parece va a llevarse por delante derechos sociales que parecían incuestionables...

Estimado Luis:

Suscribimos plenamente las ideas que expones en tu comentario. El editorial al que haces referencia salió en febrero de 2006 y se puede leer en: Mentalidad de subsidio

Un abrazo.

Canal Down21

Perdónenme por plantear algunas uestiones que pueden enojarlos, pero me siento en la obligación de hacerlo...

¿Hasta dónde tenemos derecho a reclamar determinados "beneficios" por el hecho de que nuestro hijo tenga una discapoacidad?

¿Es justo que los sistemas de coberturas sociales, como las obras sociales o el sistema previsional, que se basan en el principio de solidaridad, cubra cosas que van más allá de lo estrictamente vinculado a la discapacidad de una persona?

¿Es justo que por el sólo hecho de que mi hijo tenga síndrome de Down la obra social deba pagarme los pañales, cuando no me los ha pagado a mis otros hijos y, además, en nada incide el pañal con el tratamiento específico para el s. de Down?

¿Existiendo una escuela pública y gratuita, pero eligiendo yo una escuela privada y paga, es justo que el sistema deba pagarme la matrícula de esa escuela por el sólo hecho de la discapacidad de mi hijo, en lugar de pagarme sólo los apoyos específicos que mi hijo requiere para su inclusión en la escuela? ¿Si yo asumo el pago de la matrícula de escuela privada para mis otros hijos porque mi opción ha sido la de la escuela privada, es justo que "otros" paguen esa matrícula para mi hijo con discapacidad?

Recomiendo leer un hermoso Editorial de Down 21 "La mentalidad del subsidio?...

Cariños
Luis Bulit